၁။ ၄-Band အထူခံနိုင်ရည် အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း မူဘောင်

တိကျသောသံမဏိစင်းအတွက် 4-band အထူခံနိုင်ရည်ခွဲခြားမှုဘောင်တွင် Class 1 တိကျမှုခံနိုင်ရည် (±0.02 mm)၊ Class 2 စံခံနိုင်ရည် (±0.03 mm)၊ Class 3 စီးပွားဖြစ်ခံနိုင်ရည် (±0.05 mm) နှင့် Class 4 ကြိတ်ခံနိုင်ရည် (±0.10 mm) တို့ ပါဝင်သည်။ 4-band ဘောင်သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာထုတ်လုပ်သူ၊ တိကျသောတံဆိပ်တုံးထုထုတ်လုပ်သူနှင့် အသေးစားစက်မှုအလုပ်ရုံအတွက် စံဝယ်ယူမှုသတ်မှတ်ချက်ဖြစ်ပြီး ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွက် တသမတ်တည်းအထူလိုအပ်ပါသည်။ WowStainless အင်ဂျင်နီယာအဖွဲ့သည် အတန်းလိုက်လိပ်စက်စွမ်းရည်အတည်ပြုချက်နှင့်အတူ 4-band ဘောင်စာရွက်စာတမ်းကို ပေးသည်။ WowStainless ၏ အထူးထုတ်ကုန်များနှင့် ထုတ်ကုန်တစ်ခုစီခံနိုင်ရည်သတ်မှတ်ချက်အပေါ် ရည်ညွှန်းချက်အတွက်၊ ကြည့်ပါ။အထူးထုတ်ကုန်များစာမျက်နှာ။

Class 1 တိကျမှုခံနိုင်ရည်ရှိမှု (±၀.၀၂ မီလီမီတာ) သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာထုတ်လုပ်မှုအတွက် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့က အကဲဖြတ်သင့်သည့် ပထမဆုံးခံနိုင်ရည်ရှိမှုအဆင့်ဖြစ်သည်။ Class 1 ခံနိုင်ရည်ရှိမှုသည် ခွဲစိတ်ကိရိယာနှင့် ထည့်သွင်းနိုင်သောကိရိယာအသုံးချမှုအတွက် ၀.၅% မှ ၁% ထုတ်လုပ်မှုငြင်းပယ်မှုနှုန်းကို ပံ့ပိုးပေးသည်။ Class 1 ခံနိုင်ရည်ရှိမှုအတွက် X-ray သို့မဟုတ် laser အွန်လိုင်းအထူတိုင်းတာစနစ်ပါရှိသော အထူးပြုတိကျသော အအေးလှိမ့်စက် လိုအပ်သည်။ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့သည် မှတ်တမ်းတင်ထားသော အထူတိုင်းတာမှုအစီရင်ခံစာနှင့်အတူ ပေးသွင်းသူထံမှ Class 1 ခံနိုင်ရည်စွမ်းရည်အတည်ပြုချက်ကို တောင်းဆိုသင့်သည်။

Class 1 တိကျမှုခံနိုင်ရည်ရှိသော band ကို ရွေးချယ်ရသည့် အကြောင်းရင်း ၃ ချက်မှာ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့မှ အကဲဖြတ်သင့်သည့် ဒုတိယအတည်ပြုချက်သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ အကြောင်းရင်း ၃ ချက်တွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာနှင့် ကိုက်ညီမှု (FDA 21 CFR 820 နှင့် ISO 13485 အရည်အသွေးစနစ်)၊ ထုတ်လုပ်မှုအထွက်နှုန်းတိုးတက်မှု (Class 3 စီးပွားဖြစ်ခံနိုင်ရည်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ငြင်းပယ်မှုနှုန်း ၃% မှ ၅% လျှော့ချခြင်း) နှင့် လုပ်ငန်းစဉ်တသမတ်တည်းရှိမှု (တံဆိပ်တုံးထုခြင်း၊ နက်ရှိုင်းစွာဆွဲခြင်းနှင့် မိုက်ခရိုစက်ဖြင့်ပြုလုပ်ခြင်းလုပ်ဆောင်မှု) တို့ဖြစ်သည်။ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာနှင့် ကိုက်ညီမှုနှင့် ထုတ်လုပ်မှုအထွက်နှုန်းပစ်မှတ်အလိုက် Class 1 ခံနိုင်ရည်ကို သတ်မှတ်သင့်သည်။

Class 4 mill tolerance band ကို ရွေးချယ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်း ၃ ချက်ကတော့ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့က အကဲဖြတ်သင့်တဲ့ တတိယမြောက် အတည်ပြုချက် သတ်မှတ်ချက်ပဲ ဖြစ်ပါတယ်။ အကြောင်းရင်း ၃ ချက်မှာ ကုန်ကျစရိတ် လျှော့ချခြင်း (Class 1 tolerance နဲ့ နှိုင်းယှဉ်ရင် တစ်ကီလိုဂရမ်ကို ကုန်ကျစရိတ် ၁၅% မှ ၂၅% လျော့နည်းခြင်း)၊ ပို့ဆောင်ချိန် လျှော့ချခြင်း (စံ rolling mill အချိန်ဇယားအရ ၅ ရက်မှ ၁၀ ရက်အထိ တိုတောင်းခြင်း) နဲ့ grade ရရှိနိုင်မှု (mill tolerance band မှာ 304၊ 316L၊ 430 နဲ့ 17-7PH အပါအဝင် standard grade အားလုံး) တို့ ပါဝင်ပါတယ်။ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့ဟာ စက်မှုလုပ်ငန်းဆိုင်ရာ အထွေထွေအသုံးချမှုနဲ့ ကုန်ကျစရိတ် ထိခိုက်လွယ်တဲ့ အသုံးချမှုအလိုက် Class 4 tolerance ကို သတ်မှတ်သင့်ပါတယ်။

၂။ တိကျသော ပြားချပ်ချပ်နှင့် အအေးလှိမ့်ထားသော ယေဘုယျပြားချပ်ချပ် နှိုင်းယှဉ်ချက်

တိကျသောသံမဏိအစင်းသည် အထူးလိပ်စက်နှင့် inline အထူတိုင်းတာမှုပါရှိသော အအေးလှိမ့်သံမဏိအစင်း၏ ခံနိုင်ရည်မြင့်မားသော မျိုးကွဲဖြစ်သည်။ တိကျသောအစင်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် အမျိုးအစား 1 (±0.02 မီလီမီတာ) မှ အမျိုးအစား 3 (±0.05 မီလီမီတာ) ခံနိုင်ရည်အဆင့်များတွင် ကျရောက်လေ့ရှိသည်။ အအေးလှိမ့်အထွေထွေအစင်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် အမျိုးအစား 3 (±0.05 မီလီမီတာ) မှ အမျိုးအစား 4 (±0.10 မီလီမီတာ) ခံနိုင်ရည်အဆင့်များတွင် ကျရောက်လေ့ရှိသည်။ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအသုံးချမှုအတွက် တိကျသောအစင်းနှင့် အထွေထွေအစင်းကို ခွဲခြားသင့်သည်။

ASTM A480 နှင့် EN 10088 စံနှုန်းကိုးကားချက်သည် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့မှ တောင်းဆိုသင့်သော ဒုတိယအတည်ပြုချက်သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ ASTM A480 စံနှုန်းသည် ပြားချပ်ချပ်လိပ်ထားသော သံမဏိပြား၊ ချပ်နှင့် အစင်းအတွက် စံသည်းခံနိုင်မှုကို သတ်မှတ်သည်။ EN 10088 စံနှုန်းသည် ဥရောပသံမဏိအဆင့်နှင့် အတိုင်းအတာသည်းခံနိုင်မှုကို သတ်မှတ်သည်။ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့သည် စံနှုန်းအလိုက် လိုက်နာမှုစာရွက်စာတမ်းကို ပေးသွင်းသူထံမှ သည်းခံနိုင်မှုအတိုင်းအတာ အတည်ပြုချက်နှင့်အတူ တောင်းဆိုသင့်သည်။

၃။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအမျိုးအစားအလိုက် ငြင်းပယ်မှုနှုန်းသက်ရောက်မှု

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအမျိုးအစားအလိုက် ငြင်းပယ်မှုနှုန်းသက်ရောက်မှုသည် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့က အကဲဖြတ်သင့်သော တတိယမြောက် အတည်ပြုချက်သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား ၁ တိကျမှုခံနိုင်ရည်ရှိမှု (±၀.၀၂ မီလီမီတာ) သည် ခွဲစိတ်ကိရိယာနှင့် ထည့်သွင်းထားသော ကိရိယာအသုံးချမှုအတွက် ၀.၅% မှ ၁% ထုတ်လုပ်မှုငြင်းပယ်မှုနှုန်းကို ယေဘုယျအားဖြင့် ပံ့ပိုးပေးသည်။ ခွဲစိတ်ကိရိယာသည် ဖြတ်တောက်သည့်အနား၊ ညှပ်မျက်နှာပြင်နှင့် အဆစ်အတွက် တိကျသောခံနိုင်ရည်ရှိမှု လိုအပ်သည်။ ထည့်သွင်းထားသော ကိရိယာသည် မျက်နှာပြင်အပြီးသတ်၊ တစ်ရှူးအပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုနှင့် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ဖြန့်ကျက်မှုတိကျမှုအတွက် တိကျသောခံနိုင်ရည်ရှိမှု လိုအပ်သည်။

အမျိုးအစား ၂ စံနှုန်း သည်းခံနိုင်မှု (±၀.၀၃ မီလီမီတာ) သည် ရောဂါရှာဖွေရေးပစ္စည်းကိရိယာများနှင့် စောင့်ကြည့်ရေးပစ္စည်းကိရိယာများအတွက် စတုတ္ထမြောက် အတည်ပြုသတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ ရောဂါရှာဖွေရေးပစ္စည်းကိရိယာများသည် သည်းခံမှုအလွှာရွေးချယ်မှုတစ်ခုလျှင် ၁% မှ ၂% ငြင်းပယ်မှုနှုန်းကို ပုံမှန်အားဖြင့် ပံ့ပိုးပေးသည်။ စောင့်ကြည့်ရေးပစ္စည်းကိရိယာများသည် အကာအရံတပ်ဆင်မှု သည်းခံနိုင်မှုတစ်ခုလျှင် ၁% မှ ၂% ငြင်းပယ်မှုနှုန်းကို ပုံမှန်အားဖြင့် ပံ့ပိုးပေးသည်။ အမျိုးအစား ၃ စီးပွားဖြစ် သည်းခံနိုင်မှု (±၀.၀၅ မီလီမီတာ) သည် စားသုံးသူဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းကိရိယာများနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းပစ္စည်းကိရိယာများအတွက် ၂% မှ ၅% ငြင်းပယ်မှုနှုန်းကို ပုံမှန်အားဖြင့် ပံ့ပိုးပေးသည်။

FDA နှင့် EU MDR မူဘောင်မှ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်းသည် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့က အကဲဖြတ်သင့်သော ပဉ္စမမြောက် အတည်ပြုချက် သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ FDA သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာကို အမျိုးအစား I (အန္တရာယ်နည်းခြင်း၊ ဥပမာ- ဆန့်နိုင်သောပတ်တီး၊ စစ်ဆေးရေးလက်အိတ်)၊ အမျိုးအစား II (အန္တရာယ်အလယ်အလတ်၊ ဥပမာ- ခွဲစိတ်ကိရိယာ၊ ဆေးရည်စုပ်စက်) နှင့် အမျိုးအစား III (အန္တရာယ်များခြင်း၊ ဥပမာ- အစားထိုးနိုင်သော နှလုံးခုန်နှုန်းထိန်းကိရိယာ၊ နှလုံးအဆို့ရှင်) အဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားသည်။ EU MDR သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာကို အမျိုးအစား I (အန္တရာယ်နည်းခြင်း၊ ဥပမာ- အလယ်အလတ်အန္တရာယ်)၊ အမျိုးအစား IIb (အန္တရာယ်အလယ်အလတ်မှ မြင့်မားခြင်း) နှင့် အမျိုးအစား III (အန္တရာယ်များခြင်း) အဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားသည်။ တိကျမှုရှိသော ကြိုးအဆင့်နှင့် သည်းခံနိုင်သော ကြိုးရွေးချယ်မှုသည် FDA နှင့် EU MDR မူဘောင်အရ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ အမျိုးအစားခွဲခြားမှုနှင့် ကိုက်ညီသင့်သည်။

၄။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာအတွက် သံမဏိအဆင့် ရွေးချယ်မှု

တိကျသော စင်းပါ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ အသုံးချမှုအတွက် သံမဏိအဆင့် ရွေးချယ်မှုသည် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့ အကဲဖြတ်သင့်သော ပဉ္စမမြောက် အတည်ပြုချက် သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ 304 သံမဏိသည် ခရိုမီယမ် 18% နှင့် နီကယ် 8% ပါဝင်သည့် အထွေထွေ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာနှင့် ရောဂါရှာဖွေရေး ကိရိယာများအတွက် စံအဆင့်ဖြစ်သည်။ 316L သံမဏိသည် ခွဲစိတ်ကိရိယာနှင့် အစားထိုးကိရိယာအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အဆင့် သတ္တုစပ်ဖြစ်ပြီး ဂဟေဆက်နိုင်စွမ်းနှင့် ချေးခံနိုင်ရည်အတွက် ကာဗွန်ပါဝင်မှု နည်းပါးသည် (≤0.03%)။ 430 သံမဏိသည် စားသုံးသူ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်း ကိရိယာများအတွက် ferritic အဆင့်ဖြစ်ပြီး ခရိုမီယမ် 16% မှ 18% အထိ ပါဝင်ပါသည်။

17-7PH သံမဏိသည် 17% ခရိုမီယမ်၊ 7% နီကယ်နှင့် 1% အလူမီနီယမ်တို့ဖြင့် ပြုလုပ်ထားသော မိုးရွာသွန်းမှု မာကျောစေသည့်အဆင့်နှင့် မြင့်မားသောခိုင်ခံ့မှုရှိသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအသုံးချမှုအတွက် အသုံးပြုသည့် အဆင့်ဖြစ်သည်။ 17-7PH အဆင့်သည် အသက်အရွယ်ကြောင့် မာကျောစေသည့် အပူပေးကုသမှုဖြင့် မြင့်မားသောအထွက်နှုန်းခိုင်ခံ့မှု (1500 MPa အထိ) ကို ပံ့ပိုးပေးသည်။ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့သည် ASTM / EN အဆင့်နှင့် ကိုက်ညီမှုရှိကြောင်း မှတ်တမ်းတင်ထားသော အဆင့်သတ်မှတ်ချက်ကို ပေးသွင်းသူထံမှ တောင်းဆိုသင့်သည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာလျှောက်လွှာအလိုက် အဆင့်ရွေးချယ်မှုသည် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့က အကဲဖြတ်သင့်သော ဆဋ္ဌမမြောက် အတည်ပြုချက်သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ ၃၀၄ အဆင့်သည် အထွေထွေဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ၊ ရောဂါရှာဖွေရေးပစ္စည်းကိရိယာများနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းသုံးပစ္စည်းများကို တစ်ကီလိုဂရမ်လျှင် စံကုန်ကျစရိတ်အဆင့်ဖြင့် ပံ့ပိုးပေးသည်။ ၃၁၆L အဆင့်သည် ခွဲစိတ်ကုသမှုကိရိယာ၊ အစားထိုးကိရိယာနှင့် ဇီဝလိုက်ဖက်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာကို ၃၀၄ အဆင့်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက တစ်ကီလိုဂရမ်လျှင် ၃၀% မှ ၅၀% ပိုများအောင် ပံ့ပိုးပေးသည်။ ၄၃၀ အဆင့်သည် စားသုံးသူဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာနှင့် သံလိုက်အာရုံခံနိုင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာကို ၃၀၄ အဆင့်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက တစ်ကီလိုဂရမ်လျှင် ၁၅% မှ ၂၅% လျော့နည်းအောင် ပံ့ပိုးပေးသည်။ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့သည် ပေးသွင်းသူထံမှ အဆင့်အလိုက် ဈေးနှုန်းအဆင့်စာရွက်စာတမ်းများကို တောင်းဆိုသင့်သည်။

၅။ အွန်လိုင်းအထူတိုင်းတာခြင်းစနစ်

အွန်လိုင်းအထူတိုင်းတာမှုစနစ်သည် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့မှ တောင်းဆိုသင့်သော ဆဋ္ဌမမြောက် အတည်ပြုချက် သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ X-ray ထုတ်လွှင့်မှု gauge သည် 0.10 မှ 6.0 mm အထူအပိုင်းအခြားကို ±0.001 mm တိကျမှုဖြင့် ပံ့ပိုးပေးသည်။ laser triangulation gauge သည် 0.05 မှ 1.0 mm အထူအပိုင်းအခြားကို ±0.005 mm တိကျမှုဖြင့် ပံ့ပိုးပေးသည်။ beta-ray ထုတ်လွှင့်မှု gauge သည် 0.005 မှ 0.10 mm အထူအပိုင်းအခြားကို ±0.001 mm တိကျမှုဖြင့် ပံ့ပိုးပေးသည်။ rolling force feedback စနစ်သည် ±0.005 mm တိကျမှုဖြင့် closed loop အထူထိန်းချုပ်မှုကို ပံ့ပိုးပေးသည်။

တိုင်းတာမှုစနစ် ချိန်ညှိမှုကြိမ်နှုန်းသည် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့က အကဲဖြတ်သင့်သည့် ခုနစ်ခုမြောက် အတည်ပြုချက် သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ X-ray gauge ချိန်ညှိမှုသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ၆ လမှ ၁၂ လအကြား ကျရောက်လေ့ရှိသည်။ laser gauge ချိန်ညှိမှုသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ၃ လမှ ၆ လအကြား ကျရောက်လေ့ရှိသည်။ beta-ray gauge ချိန်ညှိမှုသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ၆ လမှ ၁၂ လအကြား ကျရောက်လေ့ရှိသည်။ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့သည် မှတ်တမ်းတင်ထားသော တိုင်းတာမှု ခြေရာခံနိုင်မှုပါရှိသော per-gauge ချိန်ညှိမှုစာရွက်စာတမ်းကို ပေးသွင်းသူထံမှ တောင်းဆိုသင့်သည်။

ပိတ်ထားသော ကွင်းဆက်အထူထိန်းချုပ်မှုစနစ်သည် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့မှ အကဲဖြတ်သင့်သော ရှစ်ခုမြောက် အတည်ပြုချက်သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ ပိတ်ထားသော ကွင်းဆက်စနစ်သည် ပစ်မှတ်အထူကို ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် rolling force feedback၊ rolling speed feedback နှင့် tension feedback တို့ကို အသုံးပြုလေ့ရှိသည်။ ပိတ်ထားသော ကွင်းဆက်စနစ်သည် မီတာ ၁၀၀၀ ကွိုင်အရှည်တွင် ±၀.၀၀၅ မီလီမီတာ အထူပြောင်းလဲမှုကို ပံ့ပိုးပေးသည်။ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့သည် မှတ်တမ်းတင်ထားသော control loop response time ပါရှိသော ပိတ်ထားသော ကွင်းဆက်စနစ်စာရွက်စာတမ်းကို ပေးသွင်းသူထံမှ တောင်းဆိုသင့်သည်။

၆။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာအတွက် မျက်နှာပြင် အပြီးသတ် သတ်မှတ်ချက်

တိကျသော စင်းကြောင်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ အသုံးချမှုအတွက် မျက်နှာပြင် အပြီးသတ် သတ်မှတ်ချက်သည် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့ အကဲဖြတ်သင့်သည့် ရှစ်ခုမြောက် အတည်ပြုချက် သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ 2B မျက်နှာပြင် (အေးခဲထားသော မျက်နှာပြင် + အရေပြားဖြတ်သန်းခြင်း + အက်ဆစ်ချဉ်ခြင်း) သည် ချောမွေ့ပြီး ရောင်ပြန်ဟပ်သော မျက်နှာပြင်ရှိသော စံ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။ BA မျက်နှာပြင် (တောက်ပသော အပူပေးထားသော) သည် မှန်နှင့် မြင့်မားသော ရောင်ပြန်ဟပ်မှု မျက်နှာပြင်ပါရှိသော ခွဲစိတ်ကိရိယာနှင့် ရောဂါရှာဖွေရေး စင်းကြောင်းနှင့် ရောဂါရှာဖွေရေး စင်းကြောင်းတို့ကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။ နံပါတ် ၄ မျက်နှာပြင် (ပွတ်တိုက်ထားသော အပြီးသတ်) သည် မျဉ်းဖြောင့် ပွတ်တိုက်ပုံစံရှိသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာအိမ်ရာကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။ နံပါတ် ၈ မျက်နှာပြင် (မှန်ပြီး အပြီးသတ်) သည် အလင်းပြန်မှု မျက်နှာပြင်ပါရှိသော အဆင့်မြင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။ WowStainless မျက်နှာပြင် အပြီးသတ် သတ်မှတ်ချက်နှင့် တစ်ကြိမ်လျှင် အပြီးသတ်ရွေးချယ်မှု လမ်းညွှန်တွင် ကိုးကားရန်အတွက်၊ ကြည့်ပါWowStainless ပင်မစာမျက်နှာ.

မျက်နှာပြင်ကြမ်းတမ်းမှုတိုင်းတာခြင်းသည် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့မှ တောင်းဆိုသင့်သော ကိုးခုမြောက် အတည်ပြုချက်သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ စံမျက်နှာပြင်ကြမ်းတမ်းမှုတိုင်းတာခြင်းသည် Ra (ဂဏန်းသင်္ချာပျမ်းမျှကြမ်းတမ်းမှု) ကန့်သတ်ချက်ကို အသုံးပြုသည်။ 2B မျက်နှာပြင်သည် Ra 0.1 မှ 0.3 μm အထိ ပံ့ပိုးပေးသည်။ BA မျက်နှာပြင်သည် Ra 0.05 မှ 0.10 μm အထိ ပံ့ပိုးပေးသည်။ နံပါတ် ၄ မျက်နှာပြင်သည် Ra 0.3 မှ 0.5 μm အထိ ပံ့ပိုးပေးသည်။ နံပါတ် ၈ မျက်နှာပြင်သည် Ra 0.02 မှ 0.05 μm အထိ ပံ့ပိုးပေးသည်။ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့သည် မျက်နှာပြင်တစ်ခုချင်းစီ၏ အပြီးသတ်ကြမ်းတမ်းမှုစာရွက်စာတမ်းကို ပေးသွင်းသူထံမှ တောင်းဆိုသင့်သည်။

၇။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအသုံးချမှုအလိုက် အထူအပိုင်းအခြား

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအသုံးချမှုအလိုက် အထူအပိုင်းအခြားသည် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့က အကဲဖြတ်သင့်သည့် ဆယ်ခုမြောက် အတည်ပြုချက်သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ အလွန်ပါးလွှာသော အစင်း (၀.၀၅ မှ ၀.၂၀ မီလီမီတာ) ကို အသေးစားခွဲစိတ်ကိရိယာနှင့် Class 1 တိကျမှုခံနိုင်ရည်ရှိသော အစားထိုးအစိတ်အပိုင်းအတွက် အသုံးပြုသည်။ အစင်းပါး (၀.၂၀ မှ ၀.၅၀ မီလီမီတာ) ကို ရောဂါရှာဖွေရေးအစင်း၊ ဓာတ်ခွဲခန်းသုံးပစ္စည်းနှင့် Class 1 သို့မဟုတ် Class 2 ခံနိုင်ရည်ရှိသော စပရိန်ထိတွေ့မှုအတွက် အသုံးပြုသည်။ အလတ်စားအစင်း (၀.၅၀ မှ ၁.၀ မီလီမီတာ) ကို ခွဲစိတ်ကိရိယာနှင့် Class 2 သို့မဟုတ် Class 3 ခံနိုင်ရည်ရှိသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအိမ်အတွက် အသုံးပြုသည်။ စံအစင်း (၁.၀ မှ ၁.၅ မီလီမီတာ) ကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာဘောင်နှင့် Class 3 သို့မဟုတ် Class 4 ခံနိုင်ရည်ရှိသော အရိုးအစားထိုးအတွက် အသုံးပြုသည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအသုံးချမှုအလိုက် အထူရွေးချယ်မှုသည် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့မှ အကဲဖြတ်သင့်သော ဆယ့်တစ်ခုမြောက် အတည်ပြုချက်သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ အဏုကြည့်ခွဲစိတ်ကိရိယာသည် ပုံမှန်အားဖြင့် အမျိုးအစား ၁ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုဖြင့် ၀.၁၀ မှ ၀.၃၀ မီလီမီတာအထူ လိုအပ်ပါသည်။ ရောဂါရှာဖွေရေးအစင်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် အမျိုးအစား ၁ သို့မဟုတ် အမျိုးအစား ၂ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုဖြင့် ၀.၂၀ မှ ၀.၅၀ မီလီမီတာအထူ လိုအပ်ပါသည်။ ခွဲစိတ်ကိရိယာသည် ပုံမှန်အားဖြင့် အမျိုးအစား ၂ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုဖြင့် ၀.၅၀ မှ ၁.၀ မီလီမီတာအထူ လိုအပ်ပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာဘောင်သည် ပုံမှန်အားဖြင့် အမျိုးအစား ၃ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုဖြင့် ၁.၀ မှ ၁.၅ မီလီမီတာအထူ လိုအပ်ပါသည်။ အရိုးအစားထိုးကိရိယာသည် ပုံမှန်အားဖြင့် အမျိုးအစား ၃ သို့မဟုတ် အမျိုးအစား ၄ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုဖြင့် ၁.၀ မှ ၂.၀ မီလီမီတာအထူ လိုအပ်ပါသည်။

၈။ အကျယ်နှင့် အနားသတ်အခြေအနေ သတ်မှတ်ချက်

အနံနှင့် အစွန်းအခြေအနေသတ်မှတ်ချက်သည် ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့မှ အကဲဖြတ်သင့်သည့် ဆယ့်နှစ်ခုမြောက် အတည်ပြုချက်သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ တိကျသောအစင်းအတွက် စံအနံအပိုင်းအခြားမှာ ၅ မီလီမီတာမှ ၆၀၀ မီလီမီတာအကြားတွင်ရှိသည်။ ကျဉ်းမြောင်းသောအနံအစင်း (၅ မှ ၅၀ မီလီမီတာ) ကို အသေးစားဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းသုံးပစ္စည်းများအတွက် အသုံးပြုသည်။ အလတ်စားအနံအစင်း (၅၀ မှ ၂၀၀ မီလီမီတာ) ကို ရောဂါရှာဖွေရေးအစင်းနှင့် ခွဲစိတ်ကိရိယာအတွက် အသုံးပြုသည်။ အနံအစင်း (၂၀၀ မှ ၆၀၀ မီလီမီတာ) ကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအိမ်ရာနှင့် အရိုးအစားထိုးဘောင်အတွက် အသုံးပြုသည်။ စံအစွန်းအခြေအနေတွင် ကြိတ်စက်အစွန်း (သဘာဝအစွန်း)၊ အပေါက်အစွန်း (တိကျသောအပေါက်) နှင့် အမြှုပ်ထသောအစွန်း (အဝိုင်းအစွန်း) တို့ ပါဝင်သည်။ ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့သည် ပေးသွင်းသူထံမှ အကျယ်အလိုက်နှင့် အနားအလိုက်အခြေအနေစာရွက်စာတမ်းများကို တောင်းဆိုသင့်သည်။

၉။ အဆင့် ၅ ဆင့် BOFU တိကျမှုရှိသော စတစ်ကာခံနိုင်ရည် ဝယ်ယူမှုစစ်ဆေးရမည့်စာရင်း

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာထုတ်လုပ်သူများ၊ တိကျသောတံဆိပ်တုံးထုထုတ်လုပ်သူများနှင့် မိုက်ခရိုစက်ပိုင်းဆိုင်ရာအလုပ်ရုံများအတွက်၊ 4-band ခံနိုင်ရည်ခွဲခြားမှုဖြင့် တိကျသောသံမဏိအစင်းကို သတ်မှတ်ရန်အသင့်ရှိသူများအတွက်၊ အောက်ပါအဆင့် ၅ ဆင့်စစ်ဆေးရမည့်စာရင်းသည် ယခင်အပိုင်းများမှ အတည်ပြုချက်သတ်မှတ်ချက်များကို တစ်ခုတည်းသော ဝယ်ယူမှုသတ်မှတ်ချက်စာရွက်စာတမ်းအဖြစ် ပေါင်းစည်းထားသည်။

1. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ ငြင်းပယ်မှုနှုန်း ပစ်မှတ်တစ်ခုအတွက် သည်းခံနိုင်မှု ဘောင် (အတန်း ၁ ±၀.၀၂ မီလီမီတာ / အတန်း ၂ ±၀.၀၃ မီလီမီတာ / အတန်း ၃ ±၀.၀၅ မီလီမီတာ / အတန်း ၄ ±၀.၁၀ မီလီမီတာ) ကို သတ်မှတ်ပါ။
2. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာအသုံးချမှုနှင့် ဇီဝလိုက်ဖက်ညီမှု လိုအပ်ချက်အလိုက် သံမဏိအဆင့် (304 / 316L / 430 / 17-7PH) ကို ရွေးချယ်ပါ။
3. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ ဂျီသြမေတြီအလိုက် အထူအပိုင်းအခြား (အလွန်ပါးလွှာသော 0.05 မှ 0.20 မီလီမီတာ / အပါး 0.20 မှ 0.50 မီလီမီတာ / အလတ်စား 0.50 မှ 1.0 မီလီမီတာ / စံ 1.0 မှ 1.5 မီလီမီတာ) ကို သတ်မှတ်ပါ။
4. မျက်နှာပြင်ပြီးစီးမှု (2B / BA / နံပါတ် ၄ / နံပါတ် ၈) နှင့် မျက်နှာပြင်တစ်ခုချင်းစီ၏ ကြမ်းတမ်းမှု (Ra) စာရွက်စာတမ်းများကို ပေးသွင်းသူထံမှ တောင်းဆိုပါ။
5. အကျယ်၊ အနားသတ်အခြေအနေ၊ MOQ နှင့် ပို့ဆောင်ချိန်တို့ကို သတ်မှတ်ချက်အလိုက် ထုတ်လုပ်မှုအချိန်ဇယားနှင့်အတူ မှတ်တမ်းတင်ပါ။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာထုတ်လုပ်သူများနှင့် တိကျသောသံမဏိပြားကို ရယူသည့် တိကျသောတံဆိပ်တုံးဝယ်ယူရေးအဖွဲ့များအတွက်၊ အောက်ပါစက်မှုလုပ်ငန်းအရင်းအမြစ်များသည် သံမဏိခံနိုင်ရည်စံနှုန်းများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာပစ္စည်းလိုက်နာမှုမူဘောင်ဆိုင်ရာ cross-reference data များကို ပေးပါသည်။ASTM အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာသံမဏိပြား၊ ချပ်နှင့် အစင်း အတိုင်းအတာ သည်းခံနိုင်စွမ်းအတွက် ASTM A480 စံနှုန်းကို ထုတ်ပြန်သည်။အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ရေးအဖွဲ့အစည်း (ISO)သည် သံမဏိပြားချပ်ချပ်လိပ်ထားသော အတိုင်းအတာသည်းခံနိုင်စွမ်းအတွက် ISO 9445 စံနှုန်းနှင့် ခွဲစိတ်ကုသမှုဆိုင်ရာ implant ပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက်အတွက် ISO 5832 စီးရီးကို ထုတ်ဝေသည်။ဥရောပ စံသတ်မှတ်ရေးကော်မတီ (CEN)ဥရောပသံမဏိအဆင့်အတွက် EN 10088 စံနှုန်းနှင့် ပြားချပ်ချပ်လိပ်ထားသော အတိုင်းအတာသည်းခံနိုင်မှုအတွက် EN 10029 စံနှုန်းကို ထုတ်ဝေသည်။အမေရိကန် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါး ကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA)ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာပစ္စည်း ဇီဝလိုက်ဖက်ညီမှုလမ်းညွှန်ချက်နှင့် FDA 21 CFR 820 အရည်အသွေးစနစ်စည်းမျဉ်းကို ထုတ်ပြန်သည်။အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ ထိန်းညှိသူများ ဖိုရမ် (IMDRF)ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာပစ္စည်းခွဲခြားခြင်းနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ သဟဇာတဖြစ်မှုမူဘောင်ကို ထုတ်ပြန်သည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာထုတ်လုပ်သူများ၊ တိကျသောတံဆိပ်တုံးထုထုတ်လုပ်သူများနှင့် 4-band tolerance classification ဖြင့် တိကျသောသံမဏိအစင်းကို သတ်မှတ်ရန်အသင့်ရှိသော micro-machining အလုပ်ရုံများအတွက် WowStainless အင်ဂျင်နီယာအဖွဲ့သည် per-tolerance band capability verification၊ per-grade specification၊ per-thickness range measurement report နှင့် per-surface finish documentation များကို ပေးနိုင်ပါသည်။ WowStainless အင်ဂျင်နီယာအဖွဲ့သည် EU၊ မြောက်အမေရိက၊ ဂျပန်နှင့် အရှေ့တောင်အာရှဈေးကွက်များတွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ဖြန့်ကျက်မှုများဖြင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာထုတ်လုပ်သူများကို ပံ့ပိုးပေးခဲ့သည်။ WowStainless ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။ထုတ်ကုန်ကတ်တလောက် စာမျက်နှာ ၃တိကျမှုရှိသော စတစ်ကာ ထုတ်ကုန်လိုင်းနှင့် ခံနိုင်ရည်သတ်မှတ်ချက်အတွက် သို့မဟုတ် ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုပါ။WowStainless ပင်မစာမျက်နှာထုတ်ကုန်အစုစုအပြည့်အစုံအတွက်။

မကြာခဏမေးလေ့ရှိသော မေးခွန်းများ